'Moet het medicijn echt honderdduizend euro per spuit kosten?'

Reconstructie

Dankzij een nieuw middel kunnen de 2-jarige Dirkje en andere kinderen met de zeldzame spierziekte SMA weer staan of lopen. Maar de kosten zijn zeldzaam hoog.

Op een ochtend in augustus kan de 2-jarige Dirkje opeens staan achter haar houten fornuisje.

Het fornuisje dat ze kreeg voor haar verjaardag, maar waar ze nooit mee heeft gespeeld omdat haar beentjes haar niet konden dragen. Haar moeder maakt met haar telefoon een filmpje, minutenlang, alsof de beelden haar moeten overtuigen dat wat ze ziet ook echt gebeurt. Het is een week na de tweede behandeling, het medicijn slaat aan.

Acht maanden eerder is de diagnose gesteld, een bericht dat het gezin op zijn kop heeft gezet: Dirkje heeft de ernstige, erfelijke spierziekte SMA.