Inspectie doet onderzoek naar medicijndrama

De Inspectie voor de Gezondheidszorg (IGZ) gaat uitzoeken waarom in Nederland bij een onderzoek uitzonderlijk veel patiënten zijn overleden na behandeling met probiotica.

Van de ernstig zieke mensen die de uitgekiende selectie ontstekingsremmende bacteriën kregen toegediend, overleden er 24. Van de groep patiënten die ook aan het onderzoek deelnam maar geen probiotica kreeg, stierven er 9. Dit maakte het Universitair Medisch Centrum Utrecht (UMCU) woensdag bekend.

Acute alvleesklierontsteking
De patiënten hadden een acute alvleesklierontsteking. De proef is tussen 2004 en 2007 uitgevoerd met bijna driehonderd ernstig zieke patiënten. De behandeling had plaats in vijftien Nederlandse ziekenhuizen, waaronder alle universitaire centra. Ze werden daarvoor behandeld op de intensive care.

In de behandelde groep vielen vijftien meer doden dan in een controlegroep patiënten die geen bacteriepap hadden gekregen.

Specialisten van het UMCU, die het landelijke onderzoek coördineerden, hebben de oorzaak van de onverwacht hoge sterfte niet kunnen achterhalen. ‘Een ramp’, zegt de onderzoeksleider, hoogleraar heelkunde Hein Gooszen.

Emotionele bijeenkomst
Patiënten die aan de proef mee hebben gedaan en familieleden van de overledenen zijn dinsdag op de hoogte gesteld. ‘Een dramatische en emotionele bijeenkomst’, zegt Gooszen.

Of de nabestaanden in aanmerking komen voor een schadevergoeding, is nog onbekend. Alle deelnemers aan de studie hebben vooraf schriftelijke toestemming gegeven.